妈妈剃光头直播跳舞，给8岁患瘤儿子赚医药费，儿子今日凌晨去世

发布时间：2025-09-14 21:48:58  浏览量：2

【他打针从不哭，坚信能治好】8岁男孩霖霖与“儿童癌症之王”抗争三年后，在回家路上永远闭上了眼睛。 他的母亲曾剃光头发直播跳舞筹钱，她说：“孩子再也不用受病痛折磨了。 ”25年9月14日凌晨，湖南湘西的延霖妈妈在社交平台上发布了令人心碎的消息：“勇敢的霖霖要休息了，一路走好。 ”她的儿子霖霖在回家途中离世，年仅8岁。

这位母亲告诉记者，孩子已经与神经母细胞瘤抗争了整整三年。 她记得儿子特别勇敢，打针从不哭泣，始终相信自己能够康复。 “二月份的时候，他还说妈妈我们打两个疗程就回来。 ”

神经母细胞瘤被称为“儿童癌症之王”，是婴幼儿中最常见的恶性实体肿瘤。 大多数患儿在5岁以下发病，尤其集中在1-3岁年龄段。 霖霖确诊时正好5岁，开始了漫长的治疗过程。

为了筹集高昂的医疗费用，延霖妈妈做出了一个艰难决定——剃光头发直播跳舞。 她曾说：“为了孩子可以无所畏惧。 ”这种无奈的公开求助，折射出儿童重症家庭面对的天文数字般医疗开支。

神经母细胞瘤的治疗通常需要手术、化疗、放疗、干细胞移植和免疫治疗等多种手段结合。 整个治疗过程漫长而痛苦，对患儿身体造成极大负担。 医疗专家指出，这种肿瘤早期症状隐蔽，有的表现为腹部或颈部肿块，有的则出现腹痛、胸痛等全身症状。

在上海儿童医院，曾有一名3岁女童被诊断为神经母细胞瘤，当地医生判断她只能活半年。 经过系统治疗，这个孩子不仅活了下来，还参加了2023年的高考。 这样的案例给许多家庭带来希望。

2025年9月，安徽省儿童医院成功为一名1岁神经母细胞瘤患儿完成自体造血干细胞移植。 这个孩子10月大时被确诊为IV期高危神经母细胞瘤，伴有肝脏、骨髓多发转移。 他闯过了重度骨髓抑制、感染和电解质紊乱等多重难关。

面对治疗费用的压力，不少家庭选择相互扶持。 有五位神经母细胞瘤患儿的父亲组成了“五个小超人的爸爸”团体。 一位父亲坦言：“我不管别人怎么说，从来没有说过要放弃他。 ”

神经母细胞瘤的治疗费用通常高达数十万甚至上百万元。 许多家庭花光了所有积蓄，还欠下大量债务。 有的父母白天照顾孩子，晚上打零工，一个月只能挣两三千元。

在医疗机构，医护人员尽力为患儿提供支持。 安徽省儿童医院为刚完成移植的患儿举办生日会，这个孩子创下了该院三项纪录：年龄最小的自体造血干细胞移植患儿、首例婴儿神经母细胞瘤移植病例。

延霖妈妈回忆起儿子最后的时光：“我不想让他再那么痛了，霖霖是很勇敢的，反正打针这些都不哭的，而且他也一直坚信能治好。 ”孩子的离世让她难以接受，但她也明白孩子不再受病痛折磨。

社交媒体上，许多网友留下安慰的留言。 有人写道：“小天使去了没有病痛的地方”，也有人表示：“看哭了，孩子太受罪了，母亲辛苦了。 ”这些留言支撑着延霖妈妈度过最难熬的时刻。