双引擎打破研发困局！百奥赛图登陆科创板 中国创新药迈向全球舞台
发布时间：2025-11-28 16:22:14 浏览量：51
2025年11月28日，创新药领域传来重磅消息：百奥赛图正式启动科创板新股申购，股票代码688796.SH。这家早已在2022年登陆香港联交所的企业，如今搭建起“H+A”双资本平台，不仅是资本市场对其创新模式的双重认可，更标志着中国创新药研发正在从追赶走向引领。
可能有人不懂，创新药研发到底难在哪？简单说，一是难找到高质量的抗体分子，就像大海捞针；二是临床前评价模型不准，花了好几年、投了上亿资金，最后可能因为模型不符合人体情况而失败。这两个痛点让很多药企不敢轻易投入，也让不少救命药的研发周期拉得特别长。
百奥赛图用十年时间，针对性地打造了“全人抗体序列库+靶点人源化小鼠库”双引擎平台，正好解决了这两个核心难题。这就像给新药研发装了两个强力发动机，一个负责精准找到“好抗体”，一个负责搭建“模拟人体”的测试平台，让研发从碰运气的探索，变成有明确方向的精准攻关。
先说说这个靶点人源化小鼠库，作用特别关键。这些经过基因改造的小鼠，身上的疾病相关靶点和人类几乎一样，药企研发新药时，用它们做实验，结果比传统小鼠准确得多。而且百奥赛图的实验设施获得了国际AAALAC认证，年产能能达到80万只，每年还能新增200到300款创新模型，不管是双抗、ADC还是核酸药物，都能找到合适的验证方案。
全人抗体序列库则解决了“找抗体”的难题。传统方法找抗体，还得后续改造才能适配人体，过程又复杂又容易出问题。而这个序列库直接提供全人源的抗体，拿来就能用，大大减少了后续优化的麻烦。更厉害的是，依托这个平台，他们还破解了传统双抗药物重轻链错配的行业难题，这在全球都是很难的技术突破。
有了这两个平台，新药研发效率直接翻倍。以前药企开发一款新药，光早期研发可能就要好几年，现在通过百奥赛图的平台，周期能从数年级压缩到数月级。这意味着什么？意味着患者能更快用上新药，药企的研发风险和成本也大幅降低，形成了双赢的局面。
2025年上半年的数据显示，百奥赛图的海外收入占比已经达到70%，成为国际创新药研发链条里的重要一环。能获得全球市场的认可，靠的就是实打实的技术实力。他们已经和德国默克、吉利德科学这些国际制药巨头，还有翰森制药、百济神州等国内知名企业，达成了近300项抗体合作协议，合作范围遍布全球。
在具体药物研发上，他们也有实打实的进展。2025年5月，百奥赛图和南京正大天晴合作开发的TED创新疗法，在国际视觉与眼科学研究协会年会上亮相。这款叫BCG009的全人抗体药物，针对甲状腺相关眼病，在体外实验中能有效阻断致病信号，还能抑制透明质酸释放，而且溶解度好、药效持久，展现出很好的应用前景。
这款药物的研发，正是双引擎平台威力的体现。依托“千鼠万抗”计划筛选出的高质量抗体，再结合合作伙伴的临床开发能力，让创新疗法能更快走向患者。这种“技术+合作”的模式，不仅提高了成药概率，也让创新药研发形成了良性生态。
和传统生物医药企业依赖单一药物管线不同，百奥赛图走的是平台化路线。他们通过“技术授权+联合开发+里程碑分成”的多元模式盈利，不管是哪家药企，只要需要抗体研发或临床前验证服务，都能合作。这种模式抗风险能力强，也让他们能持续投入技术升级，形成良性循环。
此次登陆科创板，百奥赛图募集的资金将重点投向药物早期研发服务平台建设、抗体药物研发及评价等项目。这意味着他们会进一步夯实技术壁垒，开发更多创新模型和抗体资源，不仅能服务更多合作伙伴，也能加速中国本土创新药的崛起。
现在全球创新药市场竞争激烈，而百奥赛图的双引擎平台，让中国企业有了核心竞争力。他们的靶点人源化小鼠库和全人抗体序列库，在全球范围内都处于领先水平，吸引了众多国际巨头合作，这也是中国科技实力在生物医药领域的直接体现。
对于普通大众来说，这些技术突破带来的好处很实在。研发周期缩短、成本降低，最终会反映在药价上，让更多人能吃得起创新药。而且随着更多药企参与合作，针对癌症、罕见病等的新药会不断涌现，给患者带来更多治疗选择，这正是科技为民的最好体现。
从十年前聚焦核心痛点开始，到如今搭建双资本平台、引领全球合作，百奥赛图的发展轨迹，也见证了中国创新药行业的成长。越来越多的中国企业不再满足于模仿，而是深耕核心技术，用硬核实力在全球舞台上发声。
中国创新药的崛起，离不开这样专注技术、持续创新的企业。百奥赛图的双引擎模式，不仅为行业提供了可借鉴的经验，也让我们看到了中国生物医药领域的无限可能。未来，随着技术的不断迭代和更多创新药的落地，相信会有更多中国企业走向全球，为人类健康事业贡献力量。
看到中国创新药企业在全球市场崭露头角，你是不是也很振奋？你觉得哪些疾病领域最需要这样的技术突破来加速新药研发？如果未来更多创新药价格下降、种类增多，会给你的生活带来哪些影响？欢迎在评论区分享你的看法。
