31岁舞蹈老师患罕见病离世 丈夫卖房救妻未果，网红姐姐含泪悼念

发布时间：2026-01-17 17:23:15  浏览量：3

1月14日，新疆年仅31岁的舞蹈老师万小艳因罹患罕见的EB病毒相关嗜血细胞综合征（EB-HLH），经全力抢救无效不幸离世。其丈夫为救治妻子不惜变卖房产车辆，倾尽所有，最终未能挽回爱人生命。

EB病毒相关嗜血细胞综合征是一种由EB病毒感染引发免疫系统严重紊乱、过度活化的危急重症。该病临床表现为持续高热、血细胞严重减少、肝脾肿大、凝血功能障碍等，病情进展迅猛，死亡率高，且对常规抗感染治疗反应差，属于血液科领域的急危重症之一。

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2025年10月底，一向健康的舞蹈老师万小艳出现不明原因持续高烧，随后被确诊为EB病毒相关嗜血细胞综合征。自此，她与家人开始了与病魔的艰苦搏斗。其丈夫为筹集高昂的医疗费用，毅然决然地卖掉了家里的房子和车子，全心投入救治。经过艰难等待，今年1月7日，万小艳终于盼来了配型成功的消息，然而，就在准备进入移植仓接受造血干细胞移植的前一天，她的病情骤然恶化，出现多器官功能衰竭，虽经医护人员全力抢救，仍于1月14日永远离开了她热爱的舞台和亲人。

万小艳的丈夫在悲痛中表示，为了救妻子，所有的付出都是值得的，他从不后悔。尽管结果令人心碎，但他尽力了。

万小艳的姐姐，知名网红“万老师”，在社交媒体上沉痛发文悼念：“愿天堂没有疾病，愿你依旧能穿着舞鞋，跳最爱的舞。”言语间充满了对妹妹无尽的思念与惋惜。许多网友在此条动态下留言，表达哀悼的同时，也感慨生命的无常与亲情的伟大。

万小艳的离世，不仅是一个家庭难以承受的悲剧，也再次将“罕见病”救治面临的巨大经济压力与医学挑战推入公众视野。面对突发重疾，普通家庭如何有效抵御风险？社会医疗保障与救助体系如何能为这样的家庭提供更及时、更有力的托底支撑？这起事件留给我们的，除了对生命逝去的唏嘘，更有对健康保障机制的深层思考。愿逝者安息，生者坚强，也愿医学的进步能早日为更多罕见病患者带来生的希望。